Ingredientes activos: medroxiprogesterona

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★¿Para que sirve? •precios •dosificación

presentación

presentación Provera

El uso oral
uso en adultos

Laboratorio: Pfizer

Provera paquetes de 10 mg que contienen 14 comprimidos.

Encuentra el mejor precio Provera

composición

Provera composición

Cada comprimido contiene Provera equivalente a 10 mg de acetato de medroxiprogesterona.

Excipientes: lactosa monohidrato, almidón de maíz, sacarosa, aceite mineral, talco y estearato de calcio.

1. ¿Qué es este fármaco está indicado?

¿Qué es Provera

Provera (acetato de medroxiprogesterona) está indicado para el tratamiento de la amenorrea secundaria (ausencia de período menstrual para la mujer más de 3 meses presentada anteriormente tener ciclos menstruales); en el tratamiento de la hemorragia uterina disfuncional debido al desequilibrio hormonal (sangrado uterino anormal debido a la estimulación hormonal inadecuada) en ausencia de enfermedad orgánica (enfermedad de los cuerpos), tales como leiomioma (tumores benignos de la pared del útero) o carcinoma en el útero (tumor maligno ). También está indicado en la terapia hormonal (tratamiento que utiliza las hormonas) en contraposición a endometrio efectos (en relación con el endometrio - capa que cubre el útero internamente) de estrógeno (hormona femenina) en las mujeres menopáusicas no sometido a histerectomía (sin retirada parcial o total de útero), además de la terapia de estrógeno (estrógeno).

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2. ¿Cómo funciona este medicamento?

Provera acción esperada

Provera es una droga sintética, similar a la hormona progesterona que normalmente existe en el cuerpo de la mujer. Este fármaco actúa mediante la regulación de la endocrina (hormonal) y por lo tanto el control del ciclo menstrual y / o sangrado resultante de esta.

Al ser una sustancia similar a la progesterona también puede funcionar como un reemplazo de esta hormona en las mujeres con discapacidad igual a la indicada por el médico.

Provera no es adecuado como un anticonceptivo (nacimiento).

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3. Cuando no debo utilizar este medicamento?

Contraindicaciones y Provera riesgo

Provera está contraindicado en las siguientes condiciones: los pacientes que tienen o han tenido enfermedades vasculares [tromboflebitis (coágulo de sangre con la inflamación de los vasos sanguíneos), trastornos tromboembólicos (formación de un trombo, coágulo de sangre dentro de los vasos sanguíneos)] y con accidente cerebrovascular (modificar en los vasos sanguíneos del cerebro); fracaso (disminución) de la función hepática grave; cuando existe la presencia o sospecha de malignidad de los órganos genitales; sangrado vaginal de causa desconocida; en aborto incompleto (aborto involuntario en que siguen siendo restos de placenta u otras estructuras relacionadas con el embarazo dentro del útero); o como una prueba de diagnóstico para el embarazo; los pacientes que presentan hipersensibilidad (alérgicas) a la medroxiprogesterona, o cualquier componente de la fórmula.

Provera no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o mujeres que puedan quedar embarazadas durante el tratamiento.

Provera, cuando se usa en el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades ginecológicas no neoplásico (no relacionado con tumores malignos) está contraindicado en presencia o sospecha de enfermedad de pecho maligna.

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4. ¿Qué debo saber antes de utilizar este medicamento?

Precauciones y advertencias Provera

Informe a su médico si tiene o ha tenido depresión, retención de líquidos, o tromboembolismo venoso.

Informe a su médico si usted es diabético.

Atención: Provera contiene azúcar, por lo que debe utilizarse con precaución en pacientes con diabetes.

Varios estudios sobre los efectos a largo plazo de estrógenos y progestina combinados régimen (hormonas femeninas) en mujeres posmenopáusicas (que han entrado en la menopausia) reportaron un aumento del riesgo de varios trastornos, incluyendo enfermedades cardiovasculares [corazón o de los vasos sangre, tales como enfermedad cardíaca coronaria (una enfermedad que se produce la obstrucción de los vasos sanguíneos que suministran sangre al músculo del corazón, que pueden conducir a infarto), ictus ( "golpe") tromboembolismo venoso (formación de coágulos en una vena ) y la embolia pulmonar (formación de un coágulo dentro de un vaso sanguíneo del pulmón)]; cáncer (tumor maligno) cáncer de mama; demencia (enfermedad caracterizada por la pérdida progresiva de la memoria) y el cáncer de ovario. El uso de la terapia combinada de estrógeno y progestina en mujeres posmenopáusicas debe limitarse a la duración más corta consistente con los objetivos del tratamiento y los riesgos para el paciente individual según lo evaluado por su médico.

Provera puede detener la menstruación durante un largo periodo y / o causar grave hemorragia intermenstrual.

Consulte a su médico si se produce una pérdida parcial o completa repentina de la visión o en caso de aparición repentina proptosis (forward anormales ambos ojos), visión doble o migraña (dolor de cabeza).

Las interacciones de Provera

Provera puede interactuar con otros medicamentos, como bromocriptina y la aminoglutetimida.

Es muy importante informar a su médico si usted está usando otros medicamentos antes o durante el tratamiento con Provera.

Si usted tiene que realizar pruebas de laboratorio, informe del patólogo médico que está en tratamiento con Provera.

Provera utilizar durante el embarazo y la lactancia

Provera causa malformaciones en el bebé durante el embarazo.

Provera y sus metabolitos se excretan (eliminado) en la leche materna. No hay evidencia que sugiere que este hecho determina ningún daño al bebé. Informe a su médico si está en periodo de lactancia.

Informe a su médico o dentista cirujano si va a hacer uso de algún otro medicamento. No use medicamento sin el conocimiento de su médico. Puede ser peligroso para su salud.

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5. ¿Dónde, cómo y por cuánto tiempo puedo guardar este medicamento?

Almacenamiento, fecha de fabricación, fecha de caducidad y el aspecto físico de Provera

Provera debe ser almacenado a temperatura ambiente (entre 15 y 30 ° C).

número de lote y fechas de fabricación y de caducidad: vea el embalaje.

No use la medicina a la fecha de caducidad.

Almacenarlo en su embalaje original.

Características del producto: comprimidos redondos, convexos, blanco, con nervaduras en un lado y grabados con "UPJOHN 50" en el otro lado.

Antes de usar, tenga en cuenta la aparición de Provera. Si está dentro del período de validez y observar cualquier cambio en la apariencia, consulte al farmacéutico para averiguar si puede utilizarlo.

Todos los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

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6. ¿Cómo debo de tomar este medicamento?

Dosificación, la dosis y las instrucciones de funcionamiento Provera

El uso combinado de estrógeno / progestina en posmenopáusica debe limitarse a la dosis eficaz más baja y la duración más corta consistente con los objetivos del tratamiento y el riesgo individual para cada paciente (ver los puntos 3 y 4) y deben ser evaluados periódicamente por el médico . Se recomiendan las revisiones periódicas con frecuencia y naturaleza adaptada a cada paciente. Se recomienda administrar progesterona a un paciente sin un útero intacto, a menos que haya un diagnóstico previo de endometriosis (enfermedad caracterizada por la presencia de endometrial fuera del útero).

La administración de Provera para inducir una transformación secretora del endometrio está indicado sólo en casos en los que el endometrio se había preparado adecuadamente con estrógenos endógenos (producidos en el cuerpo) o exógena (que se origina fuera del organismo). El sangrado por supresión se produce normalmente en 3 a 7 días después de la interrupción de la terapia con Provera.

El esquema de dosificación basado en un ciclo menstrual de 28 días y el día 1 es el primer día de sangrado. La posibilidad de embarazo debe ser descartada antes de comenzar el tratamiento con Provera.

El tratamiento de la amenorrea secundaria

Se recomienda la administración Provera durante 5 a 10 días para 3 ciclos consecutivos. La dosis óptima para inducir una transformación en un endometrio secretor preparado adecuadamente con el estrógeno endógeno o exógeno es de 10 mg al día durante 10 días. En los casos de amenorrea secundaria, la terapia puede iniciarse en cualquier momento. La progestina suspensión sangrado (progesterona) se produce en 3 a 7 días, el endometrio se preparó previamente con endógena adecuada o estrógeno exógeno. En los pacientes con hipertrofia (atrofia / regresión) del endometrio, el estrógeno se debe utilizar simultáneamente a la terapia con Provera.

hemorragia uterina disfuncional debido al desequilibrio hormonal en ausencia de trastornos orgánicos (enfermedades del cuerpo)

Provera se puede administrar durante 5 a 10 días, de 2 a 3 ciclos y luego la terapia se debe interrumpir para determinar si el sangrado se deterioró. Si la hemorragia es de un poco de endometrio proliferativo, los estrógenos deben utilizarse simultáneamente al tratamiento con Provera.

La terapia hormonal en comparación con los efectos endometriales (en relación con el endometrio) de estrógeno en las mujeres menopáusicas no histerectomizadas, además de la terapia de estrógeno

Para las mujeres que reciben estrógenos conjugados 0.625 mg al día o dosis equivalente de otro estrógeno cualquier, Provera se puede administrar en el siguiente esquema:

administración secuencial de: administrar dosis diarias de Provera durante 10 a 14 días consecutivos cada 28 días o cada ciclo mensual. Se produce el sangrado o manchado de suspensión (también llamado sangrado, sangrado intermenstrual se está produciendo debido a una hormona de fugas) después de la suspensión Provera en el 75-80% de las mujeres bajo este régimen.

Uso en pacientes con insuficiencia hepática (disminución de la función hepática)

No se realizaron estudios clínicos para evaluar el efecto de acetato de medroxiprogesterona y la farmacocinética en pacientes con enfermedad hepática. Sin embargo, Provera casi se elimina exclusivamente por metabolismo hepático (para la función hepática) y hormonas esteroides (derivados de hormonas de colesterol, incluyendo las hormonas sexuales tales como estrógeno y progesterona) puede ser poco metaboliza en pacientes con insuficiencia hepática severa (ver punto 3).

Uso en pacientes con insuficiencia renal (alteraciones de la función renal)

No hay estudios clínicos para evaluar el efecto de Provera y la farmacocinética en pacientes con enfermedad renal. Sin embargo, con Provera se elimina casi exclusivamente por metabolismo hepático, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.

Uso en pacientes de más

La edad de los pacientes no es absoluta factor limitante para el uso de Provera, aunque el tratamiento con progestinas puede enmascarar la aparición de la menopausia (menopausia).

Ellos no se conocen hasta el momento recomendaciones especiales para su uso en pacientes de edad avanzada, además de la mencionada.

Siga las instrucciones de su médico, siempre respetando los horarios, dosis y duración del tratamiento.

No interrumpa el tratamiento sin el conocimiento de su médico.

Provera no sea quebrantada, abrirse o masticarse.

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7. ¿Qué debo hacer si se olvida de tomar este medicamento?

Si el paciente olvida tomar Provera en el tiempo establecido, tomarla tan pronto como recuerde.

Sin embargo, si ya están cerca de la hora de la siguiente dosis, no tener en cuenta la dosis olvidada y tome la siguiente. En este caso, el paciente no debe tomar la dosis doble para compensar las dosis olvidadas. La dosis perdida podría comprometer la eficacia del tratamiento.

En caso de duda, pedir consejo al farmacéutico o al médico o al dentista.

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8. ¿Cuáles son los males que este medicamento puede causar mí?

Las reacciones adversas Provera

Introduzca su médico la aparición de cualquier reacción desagradable durante el tratamiento con Provera, como la variación de peso, insomnio, depresión, mareos, dolor de cabeza, inquietud, somnolencia, trastornos tromboembólicos (trastornos de coagulación de la sangre), náuseas, ictericia (piel amarilla), acné, alopecia (pérdida de cabello), hirsutismo (aumento), prurito (picor), erupción cutánea, erupción cutánea, urticaria (alergia de la piel), sangrado anormal del útero (irregular, aumento, disminución), amenorrea (ausencia de menstruación), la herida en el cuello uterino, los cambios en las secreciones cervicales, anovulación (sin ovulación) de largo, galactorrea (producción de leche en mujeres que no están dando el pecho), dolor de pecho (dolor en el plazo de ), aumento de la sensibilidad en las mamas, hinchazón retención / fluido, reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis y reacciones anafilactoides, angioedema -. reacciones alérgicas s grave), fatiga (fatiga), pirexia (aumento de la temperatura corporal), alteración de la tolerancia a la glucosa (azúcar - pre-diabetes) puede causar Provera también, embolia pulmonar (formación de un coágulo dentro de un vaso sanguíneo pulmón) y tromboflebitis (coágulo de sangre con la inflamación de los vasos sanguíneos).

Informe a su médico, dentista o farmacéutico cualquier reacciones indeseables por el uso de Provera.

También informe a la empresa a través de su servicio.

9. Qué hacer si alguien usa una cantidad mayor que el indicado este medicamento

sobredosis de Provera

Las dosis orales de hasta 3 g / día fueron bien tolerados. El tratamiento para la sobredosis es sintomático y de soporte.

En caso de uso de grandes cantidades de Provera, buscar ayuda médica rápidamente y tomar el envasado o etiquetado de Provera si es posible. Llamar 0800 722 6001 si necesita más orientación.

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Las frases legal

MS - 1.0216.0196

Farmacéutico responsable: José Cláudio Bumerad - CRF-SP No. 43746

Respaldado por:

Pfizer Ltda.

Av. Tancredo de Almeida Neves, 1555

CEP 07112-070 - Guarulhos - SP

CNPJ No. 46070868 / 0001-69

Fabricado y envasado por:

Pfizer Italia S.R.L.

Ascoli Piceno - Italia

Añadido por:

Pfizer Ltda.

autopista Presidente Castelo Branco, Km 32.5

CEP 06696-000 - Itapevi - SP

Venta bajo prescripción médica.

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