すべてのがんは遺伝ですが、すべてのがんの10%未満、すなわち、親から子へ送信、遺伝性です。がんは主に環境要因や生活習慣に依存し、言葉の厳密な意味では本当に遺伝性ではない疾患です。継承は、あなたは間違いなく、目の色や遺伝病のような家族の特性を得ることを意味します。癌は、単一の遺伝子から生じていないため、がんの原因は、それほど単純ではありません。病気は、ほとんどの場合、それは高齢者に影響を与え、いくつかの遺伝的変化は、細胞内で発生したときにほとんどの癌です。

しかし、一部の人々は、特定の癌を発症するチャンスを増加させる、変異遺伝子を継承します。例えば、BRCA1遺伝子に変異を持っている女性は癌を発症していないそれらのすべて、自分たちの生活の中でいくつかの点で、乳癌および/または卵巣癌を発症する約80%のリスクを持っていますが、注意してください。唯一の約5%のがんの10%には、遺伝子の突然変異によって引き起こされます。

遺伝子変異ファミリーの継承によって引き起こされる可能性の癌およびそれらの遺伝子が含まれます:

癌は、悪性細胞に変わる終わる正常細胞のDNAの変化に起因して生じるゲノム疾患として定義されます。癌の発生、発癌のプロセスは、いくつかの段階があり、遺伝子変異、休憩や染色体の損失、増幅および遺伝子の不安定性と、環境や習慣に関連するエピジェネティックなメカニズム(要因貫通数百の遺伝子まで含むことができます人生の)。喫煙は、例えば、実績のは、肺がんのリスクが指数関数的な増加につながる遺伝的変化を引き起こします。

遺伝性のがんは遺伝的な問題は、同じ家族の個体では、より一般的になっています。これは、(世代から世代へ)垂直伝送を介して、または常染色体優性型の遺伝パターンを介して起こることができますか?伝播のリスクの50%が、各妊娠中の子供たちに渡されます。

私たちは、個人が自分のゲノムを持っているとその子供たちに伝える遺伝性や生殖細胞系列変異変異と呼ばれます。 (大半です)体細胞変異が継承されないので、腫瘍細胞のみに変異を有しているため、個々のは、そのゲノムに変異を持っていません。

遺伝性がんは、いくつかの定期的な特性があります。幼い頃、同じ個体における癌の複数のタイプを、いくつかの家族が同じ癌または関連する癌を持っている、いくつかの世代は、癌の同じ型を持っています。

遺伝性のがんの原因となる遺伝子の数が発見されている研究は、他の遺伝子変異を探して停止しないために今日では、癌を発症する超傾向と可能性を早期に検出することが可能です。

家族の中で遺伝性の癌の例がある場合は、最も適切な医学的管理は、基本的な遺伝カウンセリングセッションを開始し、遺伝子研究を行っています。

乳がんと卵巣がんの原因遺伝子を - 表示が適切であれば、それはBRAC1として、癌の特定のタイプに関連する遺伝子の変異を追跡する特定のテストすることが可能です。

NGS技術の出現後 - シング次世代、安価な遺伝子検査によってなされて絶え間ない検索の結果は、癌に関連した(ほぼ)すべての遺伝子の配列を決定することができ、遺伝パネルにDNAサンプルを提出することが可能です。わずか24時間では、我々は結果を得ると、コストははるかに低いです。

任意の遺伝子検査は遺伝医学と遺伝カウンセリングのために、常に先行したりする必要があります彼らは実際に検査が必要であり、どのような操作を行うかどうかを調べるのに役立つ能力を持っている専門家であるため、oncogeneticista。